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深圳市绿色时代锡业制品有限公司
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公司简介

  绿色时代锡业隶属于云锡锦春锡业(集团)有限公司旗下子公司,公司总部坐落于有世界之称的锡都云南个旧,产品技术研发及国际销售中心设立在中国香港,是一家专业从事环保SMT焊接材料技术开发生产销售为一体的大型无铅焊锡生产厂家。公司以环保科技为己任,并引进美国、日本、欧盟国家最先进的无铅焊接材料研发生产技术及检测设备,公司主要产品:焊锡丝,焊锡条,,无铅锡线,无铅锡条,无铅焊锡丝,无铅焊锡条,低温焊锡丝,高温焊锡丝,6337锡条,6337锡膏,环保焊锡丝,环保焊锡条     以达到欧盟、日本品质标准。产品在整个制程中均处于ISO9001:2008及ISO14000 质量体系控制状态,公司与云南锡业、日本京都大学,美国哈佛大学一道携手共进,优化产品结构,继续无铅焊料的研制与开发。公司深信,凭借雄厚的技术力量、先进的经营管理理念、强大的销售网络与良好的售后服务和拥有高等学府的技术支援,绿色时代锡业必将成为中国未来低碳新能源科技行业中的一颗灿烂明珠,我们以卓越的品质,优质的服务,与您携手共进,共创辉煌!

 

 

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手机代加工产业进入寒冬

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铝材电解着色液中镍盐和锡盐的快速检测

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铝型材电解着色液中镍盐和锡盐的快速检测 铝型材着色工艺已成熟,国内铝型材生产企业的着色液多半采用硫酸镍、硫酸亚锡双盐通过电解着色,生成真黑、&   铝型材着色工艺已成熟,国内铝型材生产企业的着色液多半采用硫酸镍、硫酸亚锡双盐通过电解着色,生成“真黑”、“古铜”、“仿不锈钢”色系,改变铝型材单一的银白色,增加其装饰性。但为了确保优良的产品质量,必须对着色液进行严格控制,使槽液成分在工艺要求范围内,所以各企业都对槽液跟踪分析,保持着色液中镍、锡盐的含量在一定范围内。采用常规滴定法分析,其操作步骤相对简单,但由于要通过指示剂滴定达到某一色点,读数通过滴定度换算得结果,该方法人为因素影响很大。笔者经过反复研究分析和方法论证,确认可以采用分光光度法测定着色液中镍、锡盐的含量。现将两种分析方法介绍于后。   1 滴定法测定着色液中镍盐   1.1 试剂   EDTA(乙二胺四乙酸二钠标准溶液):0.05mol/L   酒石酸溶液: 30%   氟化钾溶液: 20%   过氧化氢: 30%   氨水: 1+1   紫尿酸铵指示剂: 0.5%   氨-氯化铵缓冲溶液:称取54g氯化铵加400ml浓氨水稀释至1000ml,(PH~10)。   1.2 试验步骤   取20ml着色槽液于250ml锥形瓶中,加去离子水80ml、酒石酸溶液5ml、氟化钾溶液2ml、30%过氧化氢5ml,加热煮沸,冷却;用氨水调溶液PH值至8~9;加入氨氯化铵缓冲溶液10ml,紫尿酸铵指示剂3~5滴,慢慢摇匀,用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定槽液呈紫红色,读取消耗EDTA滴定溶液的体积毫升数V。   硫酸镍质量浓度:   (NISO4?6H2O)=VX131。42(g/L)   式中:V-消耗EDTA滴定溶液的体积,ML   131.42—换算系数。   2 滴定法测定着色液中锡盐   2.1 试剂   碘标准溶液: 0.1mol/L   淀粉指示剂:1%   酒石酸溶液:30%   2.2 试验步骤   取着色槽液10ml于锥形差中,加入洒石酸溶液10ml,再加入去离子水50ml,淀粉指示3ml;边摇匀边用滴定管滴加碘标准溶液至色槽液呈浅蓝色;读取消耗滴定碘标准溶液的体积毫升数V。   硫酸亚锡含量:   (SnSO2)=VX10.74(g/L)式中:V—消耗碘标准溶液的体积毫升数   10.74—换算系数   3 分光光度法测定着色液中镍盐   3.1 试剂   盐酸(HCL): 1+1   硝酸(HNO3): 1+1   酒石酸钾钠溶液:300g/L   氢氧化钠溶液: 200g/L   硫酸铵溶液: 100g/L   丁二肟溶液: 10g/L   EDTA(乙二胺四已酸二钠溶液):50g/L   分析仪器:上海分析仪器厂生产的722数显分光光度仪,精确度0。0001的阻尼分析天平。   3.2 分析步骤   取20ml着色槽液于200ml烧杯中,加入2mlHCL(1+1)及HNO3(1+1)2ml摇匀,加热至槽液沉淀物完全溶解,微沸,除去氮的氧化物,冷却,过滤于100ml容量瓶中,用去离子水定容至刻度,从中分取10ml试液于50ml容量瓶中,加入5ml酒石酸钾钠溶液及2ml氢氧化钠溶液,加入去离子水20ml、摇匀,再用5ml移液管分取2ml硫酸铵溶液、2ml丁二肟溶液、2mlEDTA溶液,以水定容,摇匀,20min后,在722分光光度仪上于波长530mm处,灵敏度“3”档,用2cm吸收池以试剂空白溶液为参比,测量吸光度。在工作曲线上查出相应的NI含量,再乘以换算系数2。7得出NISO4盐含量。   试剂空白溶液配制:除了不加着色槽液试样,其他操作规程及加药量均按上述步骤进行;目的是为了去除离子水及药剂中NI?含量。   NI工作曲线的绘制:移到0、5、10、15、20、25、30、35、40mg Ni标准溶液,分别置于一组50ml容量瓶中,加入5ml洒石酸钾钠溶液及2ml氢氧化钠溶液,加入去离子水20ml、摇匀,再用5ml移液管分取2ml,硫酸铵溶液2ml丁二肟溶液,2mlEDTA溶液,以水定容,摇匀,20min后,在722分光光度仪上于波长530mm处,灵敏度“3”档,用2cm吸收池以不加NI标准溶液试剂空白溶液为参比测量吸光度,绘制NI工作曲线。如果操作环境改变或药剂使用完重配时可重新绘制工作曲线,分析技术员尽量自己绘制自己用的工作曲线,这样可以减少分析技术员之间的操作误差。   4 分光光度法测定着色液中液中锡盐   4.1 试剂   酒石酸溶液: 50g/L   抗坏血酸溶液:20g/L   聚乙烯醇溶液: 2。5g/L   苯基荧火酮溶液: 0。3g/L   分析仪器:上海分析仪器厂生产的722数显分光光度仪,精确度0.0001的阻尼分析天平。   4.2 分析步骤   取着色槽液10ml于50ml容量瓶中,加入2ml酒石酸溶液、2ml抗坏血酸溶液、2ml聚乙烯醇溶液,再加入去离子水10ml,摇匀,加入2。5ml苯基荧炎酮溶液,以水定容至50ml,放置30min后在722分光光度仪上,于波长510mm处,灵敏度“3”,用2cm吸收池以试剂空白溶液为参比,测量吸光度。在工作曲线上查出相应的SN含量,再乘以换算系数1.8得出SNSO4盐含量。   试剂空白溶液配制:除了不加着色槽液试样,其他操作规程及加药量均按上述步骤进行;目的是为了去除离子水及药剂中SN?含量。   SN工作曲线的绘制;移到0、2、5、10、15、20?gSn标准溶液,分别置于一组50ml容量瓶中,然后依次补加1.9、1。6、1。4、1。1、0。5mlH2SO4(4mol/L)溶液,加入2ml洒石酸溶液、2ml抗坏血酸溶液,2ml聚乙烯醇溶液,再加入去离子水10ml、摇匀,加入2。5ml苯基荧火酮溶液,以水定容至50ml、混匀,放置30min后,在722分光光度仪上于波长510min处,灵敏度“3”,用2cm吸收池以试剂空白溶液为参比,测量听光度绘制SN工作曲线。